美国辉瑞卫佳5多少天打？
42天的保护期，接种者全部产生抗体 1月7日，世界卫生组织正式公布了由英国牛津大学和跨国制药公司阿斯利康合作开发的疫苗的临床实验结果。数据显示，该疫苗能够有效阻止新冠病毒在人体内部的传播，而且显示出了很好的稳定性。 据法新社日内瓦1月7日报道，世界卫生组织7日发布的新冠疫苗评估报告说，国药集团中国生物北京生物制品研究所和科兴中维生物技术有限公司研发的两种灭活疫苗在预防新冠肺炎方面的有效性达到86%左右。 这项研究对3.1万名志愿者进行了评估，这些志愿者被注射了上述两种疫苗中的第一种或第二种，或是使用了另一种疫苗。
报告称，这两款疫苗“具有86％的中和抗体血清转化率”，表明它们可以引发足够的免疫反应来阻止新冠病毒感染。 中和抗体的血清转化率是评估疫苗效果的重要指标之一。如果这一数值低于某一阈值，疫苗就被认为没有用；如果高于另一阈值，就有用的可能性更大。 在所有参与试验的志愿者中，有0.69％的人接受了全剂量的疫苗，其中0.58％的人接种的是国药公司的疫苗，0.11％的人接种的是科兴的公司疫苗。 这部分人群没有出现严重的安全事件。
根据临床试验数据，在接种第二剂疫苗后的7天里，即受试者接受疫苗后的第28天至第35天内，接种者的抗体滴度增加了5倍之多，而第36天时，这种增加幅度达到了令人瞩目的100倍。 在完成两剂疫苗接种后14天内，接种者们产生了中和抗体，这一比例超过95%。而在接种第一针疫苗后的14天内，这一数值仅为20%左右。
报告指出，这两款疫苗产生的免疫应答均符合世卫组织推荐的标准。 此前，两款疫苗已在阿联酋、巴林和中国获得批准上市。在土耳其进行的第三期临床试验中期分析也证实两款疫苗的有效性达到91.25％。 上个月，欧盟药品管理局也已经授权使用这两款疫苗。 当地时间6日晚，欧盟委员会公布最新新冠免疫策略，将授权紧急使用来自中国和英国的三种疫苗。其中就包括中国国药集团的新冠灭活疫苗。